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生理生化檢測-土壤有效硼代測檢測服務注意事項與操作

土壤有效硼代測檢測服務


 

土壤有效硼代測檢測服務


土壤有效硼;測定方法;注意事項 
硼是植物正常生長發育不可缺少的微量元素,能夠促進植物生長茂盛和生殖器官的正常發育,有利于開花結實,促進作物早熟,提高產量和品質。土壤缺硼,易使作物根尖分生組織的細胞分化和伸長受到抑制,發生木栓化而壞死,并形成“蕾而不花”、“花而不實”、“有殼無仁”及“不穗癥”等,嚴重影響農作物的產量和品質;但供硼過多會使作物形成硼中毒,因此根據土壤有效硼含量,合理供給硼元素是提高作物產量和品質的關鍵措施之一。土壤有效硼的檢測準確度是制定施硼數量的重要依據,現就土壤有效硼檢測方法介紹如下。 
1主要儀器 
實驗所用的儀器主要有分光光度計、石英三角瓶(250mL)、10mL的比色管、2cm光徑比色皿、石英回流冷卻裝置等。 
2試劑配制 
2.1高錳酸鉀溶液的配制稱取高錳酸鉀31.606g溶于水中,稀釋至1L。 
2.23mol/L 硫酸溶液的配制量取濃硫酸168mL,緩慢加入到盛有約800mL水的大燒杯中,不斷攪拌,冷卻后,稀釋至1L。 
2.3酸性高錳酸鉀溶液的配制將2.1、2.2中配制的高錳酸鉀溶液與硫酸溶液等體積混合。 
2.410%(m/v)抗壞血酸溶液的配制稱取抗壞血酸10g溶于水中,稀釋至100mL。 
2.510%的硫酸鎂溶液的配制稱取10.0g硫酸鎂溶于水中,稀釋至100mL。 
2.60.90%甲亞胺溶液的配制稱取甲亞胺0.90g和抗壞血酸2g溶于微熱的60mL水中,稀釋至100mL。 
2.7pH值5.6~5.8緩沖液的配制稱取250g乙酸銨和10.0g EDTA二鈉鹽溶于水中,冷卻后稀釋至500mL,再加入80mL 1:4硫酸溶液,搖勻用酸度計檢查pH。 
2.8混合顯色劑的配制3份(體積)甲亞胺溶液和2份pH值5.6~5.8緩沖液混合。 
2.9硼標準系列溶液的配制稱取預先干燥24h的硼酸(優級純)0.5719g于400mL燒杯中,加無硼水溶液,移入1L容量瓶中定容,貯于塑料瓶中。吸取50.00mL上述溶液于500mL容量瓶中,定容,即為10μg/mL硼標準系列溶液,貯于塑料瓶中。分別吸取0.0mL、0.50mL、1mL、2mL、3mL、4mL、5mL于7個50mL容量瓶中,定容,即為0.0 mg/mL、0.10mg/mL、0.20mg/mL、0.40mg/mL、0.60mg/mL、0.80mg/mL、1mg/mL硼標準系列溶液,貯于塑料瓶中。 
3操作步驟 
①稱取通過2mm孔徑尼龍篩的風干土樣10g于250mL石英三角瓶中,加入20mL水,裝好回流冷凝器,文火煮沸并保持微沸5min(準確計時),移開熱源,繼續回流冷凝5min(準確計時),取下三角瓶,冷卻。同時做空白試驗。②在煮沸過的樣品溶液中加入2滴硫酸鎂溶液加速澄清,1次性傾入濾紙上,濾液承接于塑料瓶中。③吸取4mL濾液于10ml比色管中,加入0.50mL酸性高錳酸鉀溶液,搖勻,放置2~3min;加入0.50mL抗壞血酸溶液,搖勻;待紫紅色消退且二氧化錳沉淀完全溶解后,加5mL混合顯色劑,搖勻;放置1h后,在分光光度計上于波長415nm處,用2cm光徑比色皿比色測定,讀取吸光度,以扣除空白后的吸光值查校準曲線得到測定液的含硼量。用同樣方法做標準曲線。 
4結果計算 
有效硼(mg/kg)=(m1×D/m×103)×1000 
式中:m1為顯色液中硼的的含量(μg),D為分取倍數(20/4),m為試樣質量。103 和1000為換算系數。 
5注意事項 
①硼標準系列溶液、高錳酸鉀溶液和硫酸溶液應貯于塑料瓶中。高錳酸鉀溶液和抗壞血酸要現用現配。②因甲亞胺試劑本身顏色較深,影響吸光度,加入5mL混合顯色劑用胖肚吸管,提高準確率,減少誤差。③由于溶液吸光度在分光光度計內不太穩定,每批樣品要在1h內完成。④每10個土樣做1個平行測定,平行測定結果以算術平均值表示,保留2位小數,允許絕對誤差。⑤甲亞胺-H比色法適合較高濃度的測定。不同土壤含量的檢測靈敏度不同,甲亞胺藥品質量對測量結果影響較大。一般優質產品顏色黃亮,無雜質,若有暗黃色雜質、黑色沉淀物較多為劣質藥品,測量結果不理想,所以一定選用優質甲亞胺藥品。吸取的濾液放在塑料比色管中。塑料比色管一定要清洗干凈,以最大可能減少誤差。在閉光、恒溫的條件下,放在25℃保溫箱中1~2h,再用分光光度計測定。 

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