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| 人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA Kit試劑盒/測試盒 |
 品牌：原鑫生物
貨號：YX-132877
規格：48T/96T
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人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA Kit試劑盒 
公司簡介： 上海原鑫生物是家專業經營科研實驗試劑的優質供應商，專業經營進口/國產elisa試劑盒，質量好，品牌好，服務好！歡迎新老客戶洽談！ 上海原鑫為科研提供材料與服務，為科研做一份貢獻。
人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA Kit試劑盒/測試盒詳細信息
貨號: YX-132877 品牌： 原鑫生物 供應商：上海原鑫生物科技有限公司 檢測限： / 檢測方法： 酶聯免疫法雙抗夾心法 應用： ELISA 人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA Kit試劑盒/測試盒適應物種： 人/動物/植物 樣本： 血清、血漿、尿液、細胞培養上清、組織液等 規格： 96T/48T
人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)elisa檢測試劑盒說明書標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免 反復凍融。 2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避 免反復凍融。 3. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。 人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)elisa檢測試劑盒說明書訂購信息： 人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)elisa檢測試劑盒說明書 英文名稱：Human LDL-IC ELISA Kit 產品別名稱：人低密 度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)elisa試劑盒說明書 分類： 分類：人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲 ELISA試劑盒等。 主要成分：酶標板,試劑,標準品等。 試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。 檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組 織勻漿等標本..需要而未提供的 人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)elisa檢測試劑盒說明書試劑和器材 1. 標準規格酶標儀 2. 高速離心機 3. 電熱恒溫培養箱 4. 干凈的試管和Eppendof管 5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器 6. 蒸餾水，容量瓶等 
人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)elisa檢測試劑盒說明書試劑和樣本的控制方法：
一、試劑 1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行生產，已獲得國家承認的“三 證”，每一個產品都有對應的生產批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑， 值得您選擇。 2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的 能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。 二、樣本 1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等； 類風濕因子的控制方法： ①用F(ab)2替代完整的IgG； ②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理； ③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解； 補體的控制方法： ①用EDTA稀釋標本； ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活； 2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等； 控制方法：采血時規范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久， 檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)elisa檢測試劑盒說明書操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品*終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不 觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。 4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用 5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。 6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。 7.溫育：操作同 3。 8.洗滌：操作同5 9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 15 分鐘. 10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。
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400-788-2680
